Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - gikt - antigout preparat - 80 mg styrka:behandling av kronisk hyperurikemi i förhållanden där urat nedfall har redan skett (inklusive en historia, eller förekomst av, tophus och/eller gouty artrit). adenuric är indicerat hos vuxna. 120 mg styrka:adenuric är indicerat för behandling av kronisk hyperurikemi i förhållanden där urat nedfall har redan skett (inklusive en historia, eller förekomst av, tophus och/eller gouty artrit). adenuric är indicerat för prevention och behandling av hyperurikemi hos vuxna patienter som genomgår kemoterapi för haematologic maligniteter på medel till hög risk för tumör lys syndrom (tls). adenuric är indicerat hos vuxna.

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma ltd - natriumoxybat - cataplexy; narcolepsy - andra nervsystemet droger - behandling av narkolepsi med kataplexi hos vuxna patienter.

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigout preparat - febuxostat mylan är indicerat för förebyggande och behandling av hyperurikemi hos vuxna patienter som genomgår kemoterapi för hematologiska maligniteter vid mellanliggande risk för tumor lysis syndrom (tls). febuxostat mylan är indicerat för behandling av kronisk hyperurikemi i förhållanden där urat nedfall har redan skett (inklusive en historia, eller förekomst av, tophus och/eller gouty artrit). febuxostat mylan är indicerat hos vuxna.

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - febuxostat - hyperuricemia; gout - antigout preparat - febuxostat krka är indicerat för behandling av kronisk hyperurikemi i förhållanden där urat nedfall har redan skett (inklusive en historia, eller förekomst av, tophus och/eller gouty artrit). febuxostat krka är indicerat hos vuxna.

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - paklitaxel - bröst-neoplasmer - antineoplastiska medel - pazenir monoterapi är indicerat för behandling av metastaserad bröstcancer hos vuxna patienter som har misslyckats med första linjens behandling av metastaserad sjukdom och för vilka standard, anthracycline innehåller terapi är inte indicerat. pazenir i kombination med karboplatin är indicerat för första linjens behandling av icke-småcellig lungcancer hos vuxna patienter som inte är kandidater för potentiellt botande kirurgi och/eller strålbehandling.

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - chadox1-sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vacciner - vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars cov 2, in individuals 18 years of age and older. användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nikkiso belgium - kalciumkloriddihydrat; magnesiumkloridhexahydrat; natriumklorid; natriumvätekarbonat - hemofiltrationsvätska/hemodialysvätska/hemodiafiltrationsvätska - natriumvätekarbonat 13,4 mg aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 0,136 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,343 mg aktiv substans; natriumklorid 7,52 mg aktiv substans - hemofiltrationsvätskor

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nikkiso belgium - glukosmonohydrat; kalciumkloriddihydrat; kaliumklorid; magnesiumkloridhexahydrat; natriumklorid; natriumvätekarbonat - hemofiltrationsvätska/hemodialysvätska/hemodiafiltrationsvätska - natriumklorid 7,52 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,343 mg aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 0,136 mg aktiv substans; natriumvätekarbonat 13,4 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 1,47 mg aktiv substans; kaliumklorid 0,199 mg aktiv substans - hemofiltrationsvätskor

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nikkiso belgium - glukosmonohydrat; kalciumkloriddihydrat; kaliumklorid; magnesiumkloridhexahydrat; natriumklorid; natriumvätekarbonat - hemofiltrationsvätska/hemodialysvätska/hemodiafiltrationsvätska - natriumvätekarbonat 13,4 mg aktiv substans; natriumklorid 7,52 mg aktiv substans; kaliumklorid 0,398 mg aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 0,136 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,343 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 1,47 mg aktiv substans - hemofiltrationsvätskor

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

ecuphar - meloxikam - antiinflammatoriska och antireumatiska produkter - dogs; cats - oral suspension:hundar:lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. lösning för injektion:hundar:lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. reduktion av postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. katt:minskning av postoperativ smärta efter ovariohysterectomy och mindre mjukvävnad kirurgi.